Continuity Biosciences gibt erste klinische Studie am Menschen zur Plattform für präzise Arzneimittelabgabe bei Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt

20.05.2026

Studie jetzt an führenden akademischen medizinischen Zentren für den Patienteneinschluss geöffnet

CARY, North Carolina, und BRADENTON, Florida, 20. Mai 2026 /PRNewswire/ -- Continuity Biosciences, LLC, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das Plattformen für präzise Arzneimittelabgabe entwickelt, gab heute den Beginn einer klinischen Phase-I-Studie mit erstmaliger Anwendung am Menschen bekannt. In der Studie wird Gemcitabin untersucht, das über die iontophoretische Onkologie-Plattform (IOP) des Unternehmens zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs verabreicht wird.

Die auf ClinicalTrials.gov (NCT07481383) gelistete Studie ist jetzt an führenden akademischen medizinischen Zentren für den Patienteneinschluss geöffnet, darunter das WVU Medicine J.W. Ruby Memorial Hospital, das akademische medizinische Zentrum der West Virginia University (Morgantown, West Virginia), und das Taubman Ctr Univ Michigan Medicine, das akademische medizinische Zentrum der University of Michigan (Ann Arbor, Michigan).

Die firmeneigene IOP-Plattform von Continuity Biosciences wurde entwickelt, um eine lokale, kontrollierte Abgabe von Therapeutika direkt in Bauchspeicheldrüsentumoren zu unterstützen. Sie soll langjährige Herausforderungen bei der Wirkstoffpenetration und systemischen Toxizität überwinden, die herkömmliche Behandlungsansätze bislang in ihrer Wirksamkeit eingeschränkt haben. Durch die Erhöhung der intratumoralen Wirkstoffkonzentration bei gleichzeitiger Minimierung der systemischen Exposition soll die IOP-Plattform eine wirksamere Nutzung sowohl bestehender als auch neuer onkologischer Therapien unterstützen.

„Diese Studie mit erstmaliger Anwendung am Menschen ist ein wichtiger Meilenstein in unserer Mission, die Art und Weise zu verändern, wie Therapien an solide Tumoren abgegeben werden", sagte Ramakrishna „Krishna" Venugopalan, Geschäftsführer von Continuity Biosciences. „Durch die präzise, lokale Abgabe kann unsere Plattform aus unserer Sicht die Wirksamkeit bestehender Therapien verbessern und als Grundlage für Kombinationstherapien bei mehreren Tumorarten dienen."

Bauchspeicheldrüsenkrebs zählt weiterhin zu den häufigsten Ursachen krebsbedingter Sterblichkeit, wobei die Fünf-Jahres-Überlebensraten weiterhin im niedrigen zweistelligen Bereich liegen. Trotz Fortschritten bei systemischen Therapien bleibt die wirksame Arzneimittelabgabe an Bauchspeicheldrüsentumoren ein wesentliches Hindernis für bessere Behandlungsergebnisse.

„Bauchspeicheldrüsenkrebs zählt weiterhin zu den am schwersten behandelbaren Krebsarten, und die Patienten benötigen dringend bessere Optionen", sagte Jen Jen Yeh, MD, Leiter des Pancreatic Cancer Center of Excellence am University of North Carolina Lineberger Comprehensive Cancer Center. „Ansätze, die Therapien wirksam und präzise an den Tumor abgeben und zugleich den Rest des Körpers schonen, könnten die Behandlungsergebnisse für Patienten erheblich verändern."

„Diese Studie ist ein entscheidender Schritt hin zu einer sichereren und wirksameren Abgabe von Gemcitabin für Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs", sagte Brian Boone, M.D., chirurgischer Onkologe am WVU Cancer Institute und Hauptprüfer der WVU-Medicine-Studie. „Indem wir die Therapie direkt auf den Tumor ausrichten, hoffen wir, die Behandlungsergebnisse zu verbessern und zugleich Nebenwirkungen zu verringern, die im fortgeschrittenen Krankheitsstadium so häufig eine Behandlung begrenzen."

„Eine der zentralen Herausforderungen bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs besteht darin, genügend Wirkstoff in den Tumor zu bringen, ohne den Rest des Körpers zu schädigen", sagte Dr. Benjamin Ferguson, M.D., PhD, klinischer Assistenzprofessor für Chirurgie und chirurgischer Onkologe am University of Michigan Medical Center. „Diese Studie wird zeigen, ob eine gezielte, lokale Abgabe diese Hürde für Gemcitabin überwinden und möglicherweise den Weg für bessere Behandlungsstrategien für Patienten mit begrenzten Optionen ebnen kann."

Über Bauchspeicheldrüsenkrebs hinaus untersucht Continuity Biosciences die breitere Anwendbarkeit seiner IOP-Plattform in weiteren onkologischen Bereichen, darunter die lokale Abgabe von Carboplatin bei Krebserkrankungen des Mundraums sowie des Kopf-Hals-Bereichs.

Informationen zu Continuity Biosciences

Continuity Biosciences ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das Plattformen für präzise Arzneimittelabgabe entwickelt, die eine gezielte, lokale Therapie bei einer Reihe von Erkrankungen unterstützen sollen. Die Technologien des Unternehmens sollen zentrale translationale Hürden überwinden, indem sie die Abgabe, Verteilung und nachhaltige Wirkung von Therapien verbessern – mit Anwendungen in der Onkologie, Endokrinologie und darüber hinaus – und Innovationen bei der präzisen Abgabe in praktische therapeutische Lösungen für Patienten weltweit übertragen.

Weitere Informationen finden Sie auf

www.continuitybiosciences.com

Logo – https://mma.prnewswire.com/media/2940335/CB_final_Logo.jpg

Cision View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/continuity-biosciences-gibt-erste-klinische-studie-am-menschen-zur-plattform-fur-prazise-arzneimittelabgabe-bei-bauchspeicheldrusenkrebs-bekannt-302778131.html

Nicht nur Asphalt: Forscher zeigen neue Ursachen für Verkehrsstaus

30.04.2026

Wie stark der Verkehr in einer Stadt stockt, hängt weit weniger allein von der Leistungsfähigkeit des Strassennetzes ab als bislang angenommen. Eine Studie der ETH Zürich und der University of Wisconsin, veröffentlicht in der Fachzeitschrift «Nature Communications», zeigt: Entscheidend ist, wie Wohn-, Arbeits- und Freizeitquartiere räumlich angeordnet sind. Die Forschenden um den Geoinformatiker Yatao Zhang haben 30 Grossstädte weltweit – von Singapur bis Zürich – miteinander verglichen und dabei nicht nur Knotenpunkte und Verkehrsströme auf Strassen, sondern auch Bebauungsdichte, Quartiersstrukturen, Grünflächen und die Nutzung von Flächen für Wohnen, Einkauf, Sport, Verwaltung oder Bildung ausgewertet.

Für ihre Analyse griffen die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler auf Staudaten des niederländischen Unternehmens Here Technologies zurück, das Bewegungsdaten von Fahrzeugen im Fünf-Minuten-Takt erfasst. Mit einer eigens entwickelten Methode konnten sie die wechselseitige Beeinflussung von Stadtmerkmalen und Verkehr über die Zeit hinweg beschreiben und erstmals robuste Ursache-Wirkung-Beziehungen identifizieren. Demnach führt etwa eine zersiedelte Stadtstruktur tendenziell zu mehr Verkehr, weil Distanzen länger werden und Alltagswege häufiger mit dem Auto zurückgelegt werden. Umgekehrt kann eine Mischnutzung von Wohnen und Arbeiten die Pendlerstrecken verkürzen und das Verkehrsaufkommen senken.

Die Befunde lassen sich konkret illustrieren: Ballungen von Freizeit- und Einkaufsangeboten in einzelnen Quartieren erhöhen den Wochenendverkehr, etwa durch Sportanlagen oder grosse Einkaufszentren. In Singapur etwa verstärkt die räumliche Trennung von grossen Wohngebieten und einem Dienstleistungszentrum die Kopplung zwischen Städtebau und Pendlerströmen deutlich. In Zürich ist dieser Zusammenhang laut Studie weniger ausgeprägt. «Verkehr entsteht durch das, was Menschen tun, nicht allein durch die Existenz von Strassen», fasst Erstautor Zhang die Ergebnisse zusammen.

Aus Sicht der Forschenden könnte die neue Methode mittelfristig die Stadt- und Verkehrsplanung beeinflussen. Werden die Erkenntnisse mit Detailstudien einzelner Städte kombiniert, lassen sich Szenarien simulieren: So kann etwa abgeschätzt werden, wie sich der Ausbau eines S-Bahn-Netzes auf Wohnungsbau in der Agglomeration auswirkt – und umgekehrt, wie ein rascher Anstieg von Neubauten in Vororten den Bedarf an zusätzlicher Verkehrsinfrastruktur nach sich zieht. Angesichts immer komplexerer Städte und wachsender Belastung der Verkehrssysteme sehen die Autorinnen und Autoren ein zentrales Ziel darin, Mobilität und Stadtentwicklung gemeinsam zu denken, um urbane Zentren nachhaltiger gestalten zu können.